Réponses
Question 1
Le schéma proposé est le suivant :
- Etape 1 Isomérisation de la double liaison du groupement allyle en présence de
potasse.
- Etape 2 Formation de l’acétate de phénol par action de chlorure d’acétyle.
- Etape 3 Oxydation chromique ménagée qui oxyde la double liaison isomérisée en
groupement méthanal.
- Etape 4 Hydrolyse acide de l’acétate de phénol.
Question 2
Voir hydrodistillation.
Question 3
Voir hydrodistillation.
Question 4
Dans le spectre RMN du proton , on a six signaux pour six types de protons.
- A 6,8 ppm multiplet des 3 protons aromatiques
- A 5,6 ppm singulet distordu CH du groupement allyle
- A 5 ppm doublet du méthylène fixé au site aromatique
- A 3,8 ppm singulet du méthyle du méthoxy
- A 3,2 ppm doublet du méthylène terminal du groupement allyle
Question 5
Signaux de RMN 13-C. On remarque que l’on a 10 signaux pour 10 carbones dans la
molécule.
- A 37 ppm carbone du méthylène fixé au cycle aromatique.
- A 55 ppm carbone du méthoxy.
- A 111 ppm carbone du méthylène terminal du groupement allyle.
- A 114 ppm carbone CH éthylénique.
- A 146, 144, 138, 132, 121, 115 ppm, carbones du cycle aromatique.
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