Additions électrophiles sur les alcènes

Addition d'un dihalogène - Principe et bilan réactionnel - Conditions expérimentales - Observations expérimentales, aspect cinétique, stéréochimie de réaction, caractère ionique de la réaction - Élaboration d'un mécanisme, utilisation des observations, attaque électrophile de la double liaison, attaque nucléophile de l'ion ponté, interprétation cinétique, interprétation de la stéréochimie, généralisation - ManipulationsPrincipe et bilan réactionnel - Conditions expérimentales - Observations expérimentales, aspect cinétique, stéréochimie de réaction, caractère ionique de la réaction - Elaboration d'un mécanisme, utilisation des observations, attaque électrophile de la double liaison, attaque nucléophile de l'ion ponté, interprétation cinétique, interprétation de la stéréochimie, généralisation - Manipulations.
Addition d'hydracides - Conditions opératoires et bilan réactionnel - Régiosélectivité de l'addition, exemple, règle de Markovnikov, contrôle cinétique de réaction - Observations expérimentales, aspect cinétique, aspect stéréochimique - Mécanisme proposé : passage par un carbocation, attaque nucléophile de la double liaison, attaque nucléophile, évolution énergétique, interprétation de la cinétique - Interprétation de la règle de Markovnikov, stéréochimie, validité du mécanisme - Mécanisme par adduit pi, formation de l'adduit pi, processus bimoléculaire, évolution énergétique, interprétation de la cinétique, interprétation de la régiosélectivité - Obtention de dérivés halogénés.
Autres additions électrophiles - Addition d'eau, bilan réactionnel et conditions expérimentales, observations expérimentales, schéma réactionnel, obtention d'alcools - Addition d'acides hypohalogéneux, bilan, mécanisme, obtention d'alpha-hydroxyhalogéneux - Addition de chlorure d'iode
Obtention d'alcools - Oxymercuration d'un alcène, réaction d'oxymercuration, réaction de démercuration, synthèse d'alcools, synthèse d'éthers.