Chimie organique

Introduction à la chimie organique


Introduction à la chimie organique

La structure intime de la matière
La réaction chimique
La biochimie : de la chimie organique à la biologie

Les grandes étapes de l'histoire de la chimie organique

La dégradation de Wöhler
L'essor de la chimie organique
L'épopée des grandes synthèses : vouloir recréer la nature en laboratoire
La chimie théorique des années 60
La chimie organique aujourd'hui, du laboratoire à l'industrie

Rappels sur la liaison chimique

Notion de liaison chimique
Données expérimentales : grandeurs caractéristiques des atomes
L'électronégativité des atomes
La nature des liaisons
Description des orbitales moléculaires (OM)
Enrichissement et appauvrissement en électrons - L'effet inducteur - Polarisation des liaisons - Effet inducteur donneur - Effet inducteur attracteur - Comparaison des pouvoirs inducteurs - Transmission de l'effet inducteur - L'effet mésomère - Principe de l'effet mésomère : la délocalisation électronique - Aspect énergétique de la résonance - Exemples de molécules soumises à la mésomérie - Classement des effets mésomères
Les liaisons faibles
Notion de polarisabilité

Les différentes familles rencontrées en chimie organique

Un gigantesque jeu de Légo
Les hydrocarbures saturés - Linéaires et ramifiés - Cycliques
Les hydrocarbures insaturés - Les éthylèniques - Les acétylèniques - Les aromatiques
Les fonctions de la chimie organique - Fonctions oxygénées - Les alcools - Les éthers - Les aldéhydes, les cétones - Les acides carboxyliques, les chlorures d'acides, les esters - Les anhydrides d'acide - Hétérocycles oxygénés - Fonctions azotées - Les amines - Les nitriles - Les imines - Les hétérocycles azotés - Les molécules polyfonctionnelles - Les amides - Les uréthanes - Fonctions soufrées - Les thiols - Les thioéthers - Les disulfures
La notion de série - La série aliphatique - La série alicyclique - La série aromatique - La série hétérocyclique

Structure des liaisons et conséquences stéréochimiques

Les descriptions de la liaison covalente
Les orbitales moléculaires
L'hybridation des orbitales
Implications - Stéréochimie du carbone - Le carbocation, le carbanion et le carbone radicalaire - Inversion de l'azote


Bibliographie

  • Wiberg K.B. 1996 - The Role of Electrostatic Effects in Organic Chemistry - J. Chem. Educ., 73, p. 1089.

Effet inducteur

  • Le Gaoller R. et Loumouamou A. 2000 - Les statuts du savoir et la transposition didactique en chimie organique - Act. Chim., mai, p. 27-31.
  • David S. et Lubineau A. 1987 - L' "effet inducteur" du méthyle dans les chloroalcanes. Le calcul ne confirme pas la vision traditionnelle - Act. Chim., janv.-fév., p. 41-44.
  • David S. et Mesnil C. 1985 - Act. Chim., mars, p. 65-68.
  • Krishnamurthy S. 1982 - The Principle of Vinylogy - J. Chem. Ed., 59, p. 543-547.
 

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