Données physico-chimiques  -  Thermodynamique

Les énergies de liaisons


Molécules classiques diatomiques homonucléaires

 

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

H-H

435

 

O=O

497

 

Nº N

943

 

Dihalogènes

 

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

F-F

153

 

Cl-Cl

242

 

Br-Br

192

 

I-I

151

 

Hydrogénohalogénures

 

D c = c (B) - c (A)

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

H-F

2

562

 

H-Cl

0,73

431

 

H-Br

0,64

365

 

H-I

0,11

298

 

Alcanes et organohalogénés

Alcène

A-B

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

C=C

609

 

Alcyne

A-B

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

Cº C

834

 

Organohalogénés

A-B

D c = c (B) - c (A)

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

C-F

1,6

484

 

C-Cl

0,33

338

 

C-Br

0,24

284

 

C-I

-0,29

213

 

Alcools et éthers, peroxydes

A-B

D c = c (B) - c (A)

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

C-O

1

357

 

O-H

- 1,4

462

 

O-O

0

146

 

Amines

A-B

D c = c (B) - c (A)

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

C-N

0,57

304

 

N-H

0,93

390

 

Dérivés phosphorés

A-B

D c = c (B) - c (A)

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

C-P

- 0,44

   

P-H

0,04

318

 

P-O

1,44

   

P=O

1,44

   

Dérivés soufrés

A-B

D c = c (B) - c (A)

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

C-S

-0,06

272

 

S-H

-0,34

347

 

S-S

-

226

 

C=S *

-0,06

535

 

* Seulement pour le sulfure de carbone.

Cétones et aldéhydes

A-B

D c = c (B) - c (A)

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

C=O (a)

1

694

 

C=O (b)

1

736

 

C=O (c)

1

748

 

a : Formaldéhyde
b : Aldéhydes
c : Cétones

Imine, énamine, oxyde d'amine

A-B

D c = c (B) - c (A)

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

C=N

0,57

614

 

N=N

-

418

 

N-N

-

163

 

N-O

0,43

222

 

N=O

0,43

606

 

Nitrile

A-B

D c = c (B) - c (A)

D H°(25°C) / kJ.mol-1

d / pm

Cº N

0,57

889

 

Dérivés silicés

Si-A

D c

D H°(25°C) / kJ.mol-1

Si-F

1,6

484,88

C-Cl

0,33

338,58

C-Br

0,24

284,24

C-I

-0,29

213,18


Bibliographie

  • Benson - Thermochemical Kinetics - 2ème éd., Wiley Interscience, 1976.
  • Fuchs - J. Chem. Ed. - 1984 p 133.
  • Vitale - J. Chem. Ed. - 1986, p 304.

 

 


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